2021全国100所名校最新高考示范卷 数学

2021-03-07 04:48 
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20.(14分(1)对硝基乙苯(或4—硝基乙苯)(2分);硝基、(酮)羰基(2分)(2)氧化反应(1分)NHCOCH3NHCOCH,CH2OH(2分)(3)O2N+HCHO_稀NoHONO H加成反应(1分)H NH(4)0N①C1OH1分)OH H单米出理;海3一0知,?边两(5)O2NCH,CH、O,NCH一CHO(2分)CH,CHCHCOOH(3分)OHOCH,OCH【解析】(1)根据反应条件,第①步发生的是硝化反应,结合后面物质可判断出硝基在乙基的对位生成,所以名称为对硝基乙苯;C中有三个官能团,含氧官能团有硝基、(酮)羰基。(2)对比反应②前后的A和B结构简式,B比A多了羰基0原子,少了H原子,所以是氧化反应。(3)E比D多一个碳原子,结合信息即可判断试剂X为HCHO,原理是D中羰基的a-H与甲醛中的碳氧双键发生加成反应(4)手性碳原子是连有4个完全不同的原子或原子团的碳原子,由此可判断出G中一共有2大(补,斯,H: NH2个,如右图标“”的C原子0N,CH20H。人,5OHH的(5)能发生银镜反应说明有机物中有-CHO,剩余一个碳原子应该是饱和碳原子,一共有4种不同化学环境的氢原子,醛基和饱和碳原子上2种,苯环上只有2类氢原子,所以苯环上,图中人表,液CH2 CHO CHO有2个取代基且在对位上,只有为强1项只速民个参O,N(6)甲基、氯原子以及水解生成的酚羟基都能被酸性高锰酸钾氧化,所以应该先引入CH3NaOH水溶液OCH3之后再将甲基氧化为羧基OHOCH,110.H酸性KMnO4溶液OCH,,更多内容,请微信搜索关注。

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